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Co-IP實驗技術服務Co-Immunoprecipitation, Co-IP是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎的用于研究兩種蛋白質在完整細胞內生理性相互作用的有效方法。

病理實驗HE染色：蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosin staining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內的染色質與胞質內的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質和細胞外基質中的成分著紅色。

細胞劃痕檢測實驗是將細胞培養,觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移情況，來判斷細胞的遷移能力

細胞平板克隆形成實驗是當單個細胞在體外增殖6代以上,其后代所組成的細胞群體,稱為集落或者克隆。每個克隆含有50個以上的細胞，大小在0.3-1.0mm之間。集落形成率表示細胞的獨立生存能力。細胞接種存活率只表示接種細胞后貼壁的細胞數,但貼壁的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆。

ROS活性氧檢測實驗：根據活細胞中紅色熒光的產生，可以判斷細胞R0S含量的多少和變化。二氫乙啶在細胞內主要被超氧陰離子型ROS氧化，用流式細胞儀或熒光顯微鏡可直接觀察，是一種快速簡便的組織或培養活細胞中ROS經典檢測方法。

細胞周期檢測服務間期又分為三期:即DNA合成前期（ G1期）、DNA合成期（ S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結束后暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，執行-定生物學功能 （ G0期）。由于細胞周期各時相的DNA含里不同，通常正常細胞的G1/ G0期具有二倍體細胞的DNA含量（2N） ，而G2/ M期具有四倍體細胞的DNA含里（4N） ,而S期的DNA含里介于二倍體

Edu細胞增殖檢測實驗EdU可以在DNA復制的時候摻入到新合成的DNA鏈中,通過- -個*Click 反應把熒光基團標記到新合成的含有EdU的DNA上面，這樣我們就能通過檢測熒光而知道細胞的增殖情況了。

原代細胞培養與分離實驗：原代細胞培養是指將組織從動物體內取出,經各種酶（常用*蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機械方法剪碎處理,分散成單個原代細胞,在合適的培養基中培養,使原代細胞得以生存、生長和繁殖的過程。 原代細胞是來源于不同組織器官,胚胎及血液的新鮮樣本經特殊實驗方法處理而制備的原初培養細胞,這一過程被稱為原代細胞分離。原代細胞分離純化和原代細胞培養技術是細胞生物學實驗的基礎。